14 de abr. de 2009
A PROCURA
Por meses, antes da Julia nascer, busquei na internet todo tipo de informação sobre hidrocefalia, microcefalia e degenesia no corpo caloso. Encontrei todo tipo de desgraça que poderia acontecer com uma criança. Pois é tudo estava lá, sem nenhuma esperança pra minha pequena. Nada... Mas meu coraçao de mãe não desistia, reagia a cada informaçao dessas que eu lia. Meu coração me dizia que havia mais, que não era só isso, mas aqui na net não recebi esperanças. Os meses se passavam e estava lá, tudo o que poderia acontecer com um bebe, estava lá, pra quem quisesse ver e saber, estava lá esperando minha pequena Julia nascer. Hoje eu entro nos mesmos sites que visitei quando estava grávida e já nao sinto mais o desespero do desconhecido, e sabe por que? Porque a Julia esta aqui pra contradizer tudo o que eu li, ela está aqui pra provar que Deus existe e que tudo aquilo era pequeno, que nao é bem assim as coisas, que há esperança simmmmmmmm. Não devemos nos desesperar, temos que confiar. Minha pequena vem contra tudo o que era dito como certo e previsível. " Só o tempo pode mostrar do que a Julia é capaz " ( Dr. Agnaldo ) - essas foram as mais sabias palavras que eu ouvi em tempos, e verdadeiras. Hoje eu sei !
Assinar:
Postar comentários (Atom)
É e ...sou prova viva do que essa Julinha é capaz...rsrsrsrsrsrsrsrsrsrs...DEUS é maravilhoso!!!!!!!!e ela também!!!!
ResponderExcluirSócia, vc é prova viva do milagre que eu recebi na minha vida, afinal vc é amiga, socia, enfermeira, confidente, e as vezes ambulancia... risos. Amo vc, bejusssssss
ResponderExcluirOla! Gostaria de saber mais sobre sua filha. Tenho uma filha com disgenesia do corpo caloso e hidrocefalia. ela é maravilhosa. Hj tem 11 meses mas esta bem atrasadinha, tend convulsoes... Acredito muito que ela é uma promessa de milagre anunciado, mas as vezes sito um aperto no peito, pq gostaria que isso passasse como uma magica... se puder, me escreva: debycarvalho@hotmAIL.com
ResponderExcluirDeus abençoe vcs!
Ola Deby, que legal que gostou do nosso blog, seja bem vinda. Estou te respondendo por email.
ResponderExcluirbejusssssssssssssssssssss
LInda...
ResponderExcluirAdorei seu blog.
Sou filósofa. Mãe de 3 meninas e duas possuem deficiência cognitiva (a mais velha possui disgenesia de corpo caloso )
Beijo!
Christiane.
Este comentário foi removido pelo autor.
ResponderExcluirSou mãe de uma menina de 1 ano com paralisia cerebral como ainda é o começo estou me sentindo mto sozinha e perdida . Gostaria de te-las como amigas . Vejo aqui nesse seu texto que Deus é fiel e creio que será tbm com nós
ResponderExcluir