UM POUQUINHO DA JÚLIA

Esse Blog, é dedicado a minha filha Júlia, que é a grande alegria da minha vida, da minha família e de meus amigos. Só tem uma criança especial, uma família especial! Entrem, sintam-se a vontade. todos são bem vindos !!!

• Quero compartilhar minha experiência com Pais, família e amigos de
  crianças especiais. Pais que estão chegando agora, e que muitas vezes procuram
  informações na internet sobre crianças especiais, e nem sempre encontram, ou
  encontram sites desesperadores (foi meu caso). Quero mostrar que existe vida pós
  deficiência , e qualidade de vida. Quero compartilhar tudo o que aprendi com a
  pequena Júlia , que hoje tem 03 anos. Todos podem participar comentando,
  deixando sugestões e experiências. Sintam-se a vontade, estamos em casa!
  
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  Bem foi assim. Com 05 meses de gravidez havia uma irregularidade na ultrassonografia. No 07 mês a confirmação. Diagnóstico? Hidrocefalia. Nossa meu mundo caiu. Rastreei na internet tudo tudo tudo. Só desgraça. Tudo o que tinha de pior pra minha filha estava lá, aguardando pela chegada dela. Meses terríveis. Enfim com 42 semanas a Julinha chegou. O pediatra plantonista, muito sensível, ao vê-la disse”- pobrezinha dessa criança, terá muitos problemas, certamente irá vegetar. Legal pra uma mãe na mesa de parto ouvir isso. Ao vê-la não havia nada de errado com ela como diziam na internet. Nada. O neurologista nos visitou e após ultrassom do crânio, tomografia computadorizada, nos tranqüilizou dizendo que ela era portadora de hidrocefalia , porem ele a acompanharia de perto, e que só o tempo poderia dizer do que ela seria capaz

O estímulo é tudo, sempre tratamos a Júlia normal. Aos quatro meses meu maior pesadelo se transformou em realidade. Entre vômitos chegamos ao hospital. O neurologista chegando colocou ela na Tomo e nos informou que ela estava sendo transferida pra Campinas pra fazer a cirurgia pra retirada de liquido do cérebro, pois ela estava com pressão intra craniana. A pressão chegou a 19X11, e a Júlia parou. Perdeu os movimentos, os reflexos. O medico me disse na porta do centro cirúrgico:- vou salvar a vida dela, porem, não sei das seqüelas, talvez ela nem te reconheça quando sair de lá. Morri naquele momento, meu desespero era tanto que nem a Deus eu consegui pedir socorro. Morri , ali.

Porem como Deus é minha fortaleza, e ele nunca abandona um filho seu. A Júlia saiu de lá a mesma, e esta aqui pra provar que Deus existe e que ele não esquece os seus, e que existe vida pós hidrocefalia.

Minha pequena aprendeu a sentar-se sozinha com 01 ano e meio, aos 02 anos tentava engatinhar, aos 02 anos e meio engatinhou e começou a subir nas coisas. Hoje com 03 anos fala algumas palavras, porem corretamente. Anda por toda a casa segurando nos moveis , anda de vilotrol, entende tudo e responde a todos os estímulos, tem muita força de vontade, é uma guerreira nata.